Schneider 人機介面
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敘述
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應用
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內置USB
・與M340 PLC實現12Mbps高速通信
・通過U盤下載程式及擴展報警和資料記錄存儲
Magelis STO
・4單色觸控式螢幕(3色LED背光)
・解析度200x80
・內置高速乙太網,支援遠端監控
Magelis STU
・5 / 5.7 64K色TFT真彩觸控式螢幕(LED背光)
・解析度320x240
・內置高速乙太網,支援遠端監控
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・紡機
・包裝
・印刷
・HAVC等OEM小型設備
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・64K色TFT真彩觸控式螢幕(LED背光)
・解析度800x480
・全系列PCBA加強塗層,加強惡劣環境適應力(IP65F)
・與M340 PLC實現12Mbps高速通信
・通過U盤下載程式及擴展報警和資料紀錄存儲
・有USB A型及B型接頭(MiniUSB)
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・紡機
・包裝
・印刷
・HAVC等OEM小型設備
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人機介面
圖形化終端裝置
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・TFT 65536色、STN4096色或單色8/16灰階
(視機型而定)
・使用USB埠來連接周邊裝置以增加連接數量
・Compact Flash卡容量最多支援到1Gb,
・各式各樣的通訊埠(序列埠、乙太網路…)所有埠上提供Multilink 功能
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・工業:體積精簡的機器、
搬運系統、食品和飲料
機器…
・基礎建設&建築業自動化 |
人機介面
包含觸控式螢幕與/
或鍵盤顯示的圖形化終端裝置
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・觸控式面板與鍵盤按鍵可同時或個別加以設定。
・搭配標籤功能鍵(Fi按鍵)或是關鍵的螢幕象形圖。
・工業用指標可直接在螢幕上執行精準的指令。
・透過與功能鍵關聯的3色LED燈號來指出指令狀態。
・更好的按鍵敏銳度提供優質的視覺機器控制。
・序列埠、USB、快速乙太網路連接埠。
・Compact Flash卡。
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・複雜的機器、嚴苛的環境,
不打折的機器安全
・金屬工業
・採礦業 |
開放式架構人機介面
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・串流視訊、網路攝影機管理與整合式聲音輸出。
・檢視所有區域網路內或遠端的網頁,以便輕鬆診斷並維護。
・雙乙太網路、Compact Flash 卡插槽、4個USB埠、
搭配 PCMCIA插槽的PCMCIA通訊卡(無線網
路…)。
・寬廣的視角(最高可達160゜)、最佳的對比與亮度表
現。
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・複雜的機器
・汽車
・基礎建設&建築業自動化
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彩色 TFT LCD人機介面
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彩色 TFT LCD
・分辨率從320X240到800X600
・尺寸有3.5寸,5.7寸,7寸寬屏,7.5寸,10.4寸,12.1寸多
種類型
・內置RTC時鐘
・支持報警記錄和歷史記錄
・內嵌有RS232C/RS485
・1個A型USB,一個Mini-B型USB
・一個Ethernet口
・IP65/IP66K兩種不同的防護等級適用於不用的行業需求
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・軌道交通
・電力
・水處理
・石化
・礦業
・紡機
・包裝
・電子等
帶不銹鋼面板的產品適用於製藥,食品及飲料等行業。 |
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彩色TFT LCD
・分辨率800x480,
・尺寸有7寸寬屏/10寸寬屏
・內置乙太網路
・內置RTC時鐘
・32MB/48MB用戶應用程序容量
・電路板加強塗層設計
・支持報警記錄和歷史記錄
・內嵌有RS232C/RS485
・1個A型USB,一個Mini-B型USB
・符合CE,RoHS認證 |
・紡機
・包裝
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針對製藥和食品飲料應用開發的特定系列:
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Magelis GTO提供專門設計用以滿足製藥或食品和飲料行業限制條件的全系列不銹鋼面板。 IDS 該系列產品依照DIN EN 1672-2“食品加工機 械– 安全性和衛生要求”開發,可實現堪稱 典範的清潔和消毒。 它們的IP66K級保護使其能夠耐受10 bar壓 力的水柱噴射,而不影響由符合FDA 21 CFR 177.2006的密封墊提供的箱體密封。電子零 件的保形塗層可以最大限度降低凝露的風險。 實現清潔的方式是前方沒有金屬接縫或凹 槽,並採用耐腐蝕的304級不銹鋼蓋。 為適應您的需求,它們可按多種尺寸:提 供:5.7"、10.4" 和12.1",且安裝方式與標準 尺寸產品相同。 |
採用符合FDA21 CFR Part11的Vijeo Designer 軟體IDS附件可實現完全的可追溯能力 |
實際應用常以符合FDA 21 CFR Part 11方式表達。食品,醫藥製造行業多遵照此標準,只有遵照此標準, 其廠商生產的 產品才可以正常銷往國外市場,並且遵照此標準而保留的數據才可以作為通過檢驗 現在很多大型自動化控制系統已經 符合此標準規定。此法規確保了電子數據的有效性和可靠性。 |
什麼是21 CFR PART 11? 21 CFR Part 11是美國食品暨藥物管理局(FDA, Food and Drug Administration)所制定法規中的一項標準, 用以管理電子紀錄及電子簽章,進而提昇無紙化管理系統的效率。 Part 11部份為針對電子紀錄及電子簽章的真實性和可靠性所定義的規範,並要求製藥廠商、醫療設備製造商、 生物科技公司及其他與FDA相關工業,包含其審核、系統批准、電子紀錄以及其運作所開發軟體,除非特殊例外, 皆需進行管控,並要求保障電子紀錄的真實性,使電子記錄更具可信力,無法竄改、造假或輕易複製。 21 CFR PART 11解決方案 針對 21 CFR PART 11,施耐德電機提供了相關系列的產品來符合條款
利用上述產品,可應用在21 CFR PART 11具體呈現 a.安全(權限管理):
使用VIJEO DESIGNER的安全編輯器,設定每位使用者的權限及密碼,保護系統及數據不被非法侵入,
並建議客戶定期更新密碼 b.電子文件/數位簽章: 使用VIJEO DESIGNER™ IDS™,產生所需報表內容、儲存路徑,透過稽核 追蹤功能,監看報表內容 c. 系統架構示意圖